SOMOS fissuradas por nossas crianças.
Incansáveis na busca por novos tratamentos,
bons profissionais, cirurgiões, ortodentistas, fonos, psicólogos e inclusive obstetras.
Acima de tudo, somos solidárias.
E acreditamos que já passou da hora de nos reunirmos
para trocarmos experiências, histórias e apoio. ♥
PARABÉNS PELO BLOG. MUITO IMPORTANTE PARA SUPERAR PRECONCEITOS E ABRIR HORIZONTES.
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Obrigada pelo carinho!
Um beijo nosso!
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PARABÉNS REDE!
Sempre recorro a vocês nas horas de orientação. Parabéns pelo trabalho excelente de amor.
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Obrigada pelo carinho, Rosa!
Acreditamos que a informação é um importante passo no tratamento das fissuras labiopalatinas.
Se tiver alguma sugestão de artigo que gostaria de ler, nos fale!
Um abraço!
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Quero organizar uma rede de apoio em Belém do Pará, ja temos um grupo de pais. Em que podemos ser parceiros?
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Parabéns pela página!!!
Tbm nasci com lábio leporino e acredito que quanto mais informação sobre isso as pessoas tiverem, mais cedo vão procurar tratamento e também acabar um pouco esse preconceito que ainda existe!!
Beijos ♡
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Oi descobri este mês que meu pequeno príncipe tem uma fissura no lábio desde então tô lendo tentando entender melhor é já estou procurando um hospital aqui em Porto Alegre que faça a correção pelo sus . Obrigada por mostrar que a um tratamento e que após a criança pode levar a sua vida normalmente…
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Oi Raquel, parabéns pelo seu bebê!
Em Porto Alegre, o HC da FMUFRS tem uma equipe referência no tratamento das fissuras labiopalatinas. O cirurgião responsável é o Dr Marcos Collares.
Um abraço nosso.
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Sou casada com um fissurado. Lábio leporino e fenda. Meu marido tem 59 anos, e mostrou uma historia de superação.
Parabéns pelo BLOG.
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Maravilhosa a iniciativa de vocês!!! Sou fissurada, e meus pais foram sensacionais nessa jornada! grande beijo!
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Um beijo nosso!
<3
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Nossa que bom encontrar apoio aqui!!
Meu pequeno tem fissura lábio-palatina, estou tb na luta para descobrir profissionais e tratamentos adequados!
Esse apoio mútuo é de grande importância para nós, mães inseguras!!
Um abraço a todas!
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Oi Ana,
Por saber que o início deste novo caminho é, muitas vezes, difícil, é que estamos aqui!
Se precisar de algo, nos escreva!
Um abraço nosso
Daniela Barbosa
Fonoaudióloga
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Olá,
Sou a Daiane,
Sou fissurada pela vida e pelo Centrinho – Bauru há 35 anos, qdo a minha mãe soube no momento do parto da minha fissura.
Levo uma vida sem limites, onde agradeço a minha mãe pela garra em procurar o local apropriado para fazer o tratamento, assim como trabalhar psicologicamente a minha vida.
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Olá sou Juliana resido na cidade de Matão- SP, gostaria através deste espaço deixar um relato de experiência: Não tenho a anomalia porém minha amiga de infância tem, cresci vendo toda luta dela e a garra da mesma então nem se fala!! Quanta perseverança, cada dia eu aprendia e aprendo ate hoje com ela, o tempo passou cheguei a acompanha-la ate o centrinho onde ela faz tratamento ate os dias de hoje. Atualmente moramos em estados diferentes mas uma vez por ano nos encontramos, mas nos falamos quase toda semana via online, mas de toda esta situação hoje aos meus 35 anos estou tendo o privilegio de terminar a graduação de enfermagem e fazer meu TCC sobre: Fissuras labiopalatal, e abaixo de Deus devo este tema a minha amiga Michele! Quis compartilhar com vcs um pouquinho nossa historia, pq tanto as familias, qtos os pacientes tem muito a nos ensinar: os fissurados são guerreiros, determinados, entre outras qualidade únicas! E tenho orgulho em dizer …Sou uma FISSURADA de coração!! Por fim sigo vcs nas redes sociais e o vosso trabalho é lindo!!! Um grande abraço cheio de bjokas!!
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Bom dia!
Meu bebê nasceu com fenda palatina e só descobri quando nasceu. Agora estou buscando informações para me inteirar do assunto e procurar o quanto antes tratamento. Muito bom encontrar grupos como este!
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